Die neue Qualifizierung Clinical Trial Management (CTM) vermittelt Personen, die im Bereich der klinischen Forschung tätig sind, umfassende und praxisnahe Kompetenzen zur Planung, Budgetierung, Koordination, Durchführung und Dokumentation von internationalen klinischen Studien.
Die Entwicklung von Arzneimitteln unterliegt hohen rechtlichen und ethischen Anforderungen, die durch nationale und internationale Gesetze und Richtlinien definiert sind. Nach diesen Regularien werden Sicherheit und Wirksamkeit eines Arzneimittels in umfangreichen klinschen Studien getestet. Dabei sind effizientes Studienmanagement und Studienmonitoring auf qualitativ höchstem Niveau Voraussetzungen für die erfolgreiche Durchführung einer klinischen Studie. Die Qualifizierung richtet sich an Personen, die im Bereich der klinischen Forschung tätig sind oder in diesem Themengebiet eine verantwortliche Tätigkeit anstreben.
Zielgruppen sind u.a.:
- Absolventen eines wissenschaftlichen Studiums (z. B. Biologie, Chemie, Ökotrophologie, Medizin)
- Techniker, Ingenieure
- Mitarbeiter von Contract Research Organizations, Biotech- bzw Pharma-Unternehmen
Schwerpunkt der Qualifizierung sind Projektmanagement und klinisches Monitoring. Darüber hinaus werden folgende Lerninhalte vermittelt:
- Grundlegende Kenntnisse in medizinischer Terminologie und Humanmedizin, Pharmakologie und Toxikologie, Computer-Software sowie Rhetorik und Moderation
- Projektmanagement (Planung, Budgetierung, Koordination, Durchführung und Dokumentation)
- Klinisches Monitoring
- Biometrie und Datenmanagement
- Einsatz der Anwendersoftware "Easyclin" für klinische Studien
Neben Fachvorträgen, Gruppenarbeiten, Workshops und dem Anwenden spezieller Software für klinische Studien werden Übungen und Klausuren durchgeführt.
Ihre Vorteile:
- Ganzheitliche und interdisziplinäre Qualifizierung im Management klinischer Studien
- Praktische Anwendung der Lerninhalte über eine fachspezifische Software
- Dozenten aus der Praxis mit Fach- und Führungskompetenzen
- Individuelle und persönliche Betreuung durch die Dozenten
- Maßgeschneiderte Schulungsmethoden
- Förderansprüche von bis zu 100% der Weiterbildungskosten über die Agentur für Arbeit
- Zugang zu einem führenden Clinical Trial Netzwerk: Wir unterstützen Sie mit Hilfe unseres Netzwerks bei der Vermittlung eines anschließenden Praktikums bzw. beim Einstieg in die Praxis.
Organisation Clinical Trial Management
| Seminarnummer | 226.0500 |
| Umfang | 55 Schulungstage (ca. 12 Wochen), Starttermin ist Montag, der 10. Januar 2011. Die Qualifizierung erfolgt im Blockunterricht (montags bis freitags von 9:00 bis 17:15 Uhr (teilweise bis 18:00 Uhr). |
| Lernort | Provadis Campus, Frankfurt am Main/Höchst (Industriepark Höchst, Tor Ost) |
| Abschluss | Nach erfolgreichem Abschluss der Qualifizierung erhalten die Teilnehmer ein Zertifikat der Provadis School of International Management and Technology. Wir unterstützen Sie mit Hilfe unseres Netzwerks bei der Vermittlung eines anschließenden Praktikums bzw. beim Einstieg in die Praxis. |
| Ansprechpartner | Fachfragen: Dr. Pia Nutt, Amantec GmbH, Telefon: +49 251 9801494, pia.nutt@amantec.de |
| Organisationsfragen: Beate Budinger, Telefon: +49 69 305-2851, beate.budinger@provadis.de | |
| Preis | 6.898,00 € (zzgl. MWSt.). Die Fortbildung ist zertifiziert durch die TAW Cert GmbH. Mit der Zertifizierung können Sie eine Förderung in Höhe von bis zu 100% des Fortbildungspreises von der Agentur für Arbeit in Anspruch nehmen. Nähere Informationen erhalten Sie in der Agentur für Arbeit Ihres Wohnortes. |
Anmeldung
Bitte senden Sie uns mit der Anmeldung Ihren tabellarischen Lebenslauf per Post, per Fax (+49 69 305-84848) oder per E-Mail an Frau Beate Budinger (beate.budinger(at)provadis(dot)de) zu.
Informationsveranstaltung am 08.09.2010 um 15:00 Uhr
Wir laden Sie herzlich ein zu unserer Informationsveranstaltung am Mittwoch, den 8. September 2010 um 15:00 Uhr bei Provadis (Raum 2.07 in Gebäude B836). Informieren Sie sich über die Inhalte der Qualifizierung, das Netzwerk an international renommierten Referenten und Fachexperten und die beruflichen Entwicklungsmöglichkeiten im Bereich der klinischen Forschung. Anmeldung über das folgende Formular.