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Regulatorische Anforderungen, aber auch die Umstellung auf internationale Standards und der rasante technologische Wandel zwingen die Unternehmen, ihre Systeme und Prozesse fortlaufend zu überprüfen und anzupassen.


Gerade in der Chemie- und Pharmabranche, in der von der Qualität eines Arzneimittels oder Produktes Menschenleben abhängen können, kann die Verantwortung für die Einhaltung aller Gesetze und Richtlinien nur getragen werden, wenn pharmazeutische Unternehmen akribisch ihre Verfahren und Arbeitsweisen standardisieren, überwachen und dokumentieren. Und natürlich überlässt der Gesetzgeber diese elementare Aufgabe nicht dem Zufall. Nur wer permanent in Compliance – der strickten Einhaltung aller Gesetze und Richtlinien – die durchgängig hohe Qualität der internen Abläufe einhält und optimiert, kann frühzeitig reagieren und somit den benötigten Status aufrecht erhalten.

GMP: Ready – Das validierte E-Learning-Tool
GMP:READY wurde vom GMP-Verlag Maas & Peither gemeinsam mit den E-Learning-Spezialisten von Provadis entwickelt. Hier können Mitarbeiter/-innen aus den unterschiedlichen Unternehmensbereichen der pharmazeutischen Industrie individuell Lerneinheiten mit verschiedenen Inhalten und Schwierigkeitsgraden am PC bearbeiten und direkt dokumentierte Lernerfolgskontrollen durchführen.

GMP/GxP Seminare auf dem Provadis-Campus
Sie benötigen Unterstützung bei der Umsetzung der GMP-Richtlinien? In der Praxis ist es oft nicht so einfach, die definierten Anforderungen in geeigneter Weise in das betriebliche GMP- und Qualitätssicherungssystem zu integrieren. Hier setzt Provadis an. Den Blick für die GMP-Anforderungen zu schärfen und dafür zu sorgen, dass Sie bei der täglichen Praxis nicht betriebsblind werden, ist das Ziel unserer GMP Seminare.  Vom GMP-Einsteiger bis zum versierten Profi – jeder wird bei uns passgenau betreut. Weiterhin bieten wir Ihnen Seminare an, die sich mit GMP-verwandten Arbeitsgebieten befassen. Beispielhaft seien hier die GSP (Good Storage Practice) oder auch die GLP (Good Laboratory Practice) sowie die GEP (Good Engineering Practice) genannt, aber auch das Gebiet der Computervalidierung nach GAMP5. Einen weiteren Schwerpunkt setzen wir im Bereich der Zulieferer und Dienstleister der Pharmazeutischen Industrie. Auch diese müssen häufig den hohen GMP-Ansprüchen genügen und dementsprechende Qualifikationen nachweisen.


GMP Inhouse-Programme
Wir setzen alle GMP Seminare, die wir auf unserem Campus anbieten, auch als Inhouse-Programm in Ihrer Firma um. Wir führen Trainings für Ein- und Quereinsteiger durch und entwickeln Schulungen nach Ihren spezifischen Anforderungen - sprechen Sie uns an!

GMP Forum
Registrieren Sie sich kostenfrei für das jährliche GMP Forum von Provadis. Wir halten Sie durch Fachvorträge renommierter Referenten über aktuelle Neuigkeiten rund um die "current Good Manufacturing Practice" auf dem Laufenden. Gemeinsam mit Ihnen entwickeln und führen wir auch ein unternehmensspezifisches GMP Forum durch.

Ihr Ansprechpartner

Herr Michael Klosky
Produktmanager
GMP & Compliance
Tel.: +49 69 305-43843
Fax: +49 69 309-159
E-Mail: michael.klosky(at)provadis(dot)de